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    Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    Jan 11,2016
    我国制药企业总计约6000家　专业儿童药企却仅10家左右
    不断以来,我国儿药市场都处于相对空白期。我国12岁以下人口已经超过2亿,市场需求量巨大,蕴藏着较多开展机会和创新空间,但另一方面,真正投身儿药产业的企业却屈指可数,这块市场似乎成了“烫手山芋”。
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    我国制药企业总计约6000家　专业儿童药企却仅10家左右
    Jan 11,2016
    蛋白纯化方法大全及优缺点比较
    蛋白质纯化是生物制药和科学生命研究中的核心环节。本文系统梳理离子交换色谱、亲和层析、疏水作用层析、排阻层析、蛋白沉淀、电泳、缓冲液更换七大方法的原理、优缺点比较等，帮助研究人员制定最优纯化策略。
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    蛋白纯化方法大全及优缺点比较
    Jan 11,2016
    化合物溶解度试验
    有机化合物在水中溶解度是描述其环境行为的重要物化参数，也是在设计进行有机化合物在水中的化学与生物降解及富集试验前首要的基本数据有机化合物的水溶性与其吸附、迁移和富集等行为密切相关。
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    化合物溶解度试验
    Jan 08,2016
    仿制药升级雄心
    作为“十三五”开局之年，2016年也是仿制药质量和疗效一致性评价落地的一年，业内人士预测，在一系列政策的有助于下，“十三五”期间可能出现真正的仿制药行业大洗牌。
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    仿制药升级雄心
    Jan 08,2016
    福布斯：2015年成为66年来药物获批最多的一年
    过去几年来，制药界尤其是生物制药领域的开展速度令人咋舌。福布斯（Forbes）网站最近对2015年获批新药进行的回顾统计，也印证了这个趋势。
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    福布斯：2015年成为66年来药物获批最多的一年
    Jan 08,2016
    2015年CDE药品受理情况分析报告
    据药智数据库最新统计(承办日期从2015年1月1日-2015年12月31日)，2015年CDE共受理新的药品注册申请以受理号计有8115个(复审除外，下同)，其中化药7085个，中药361个，生物制品552个。
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    2015年CDE药品受理情况分析报告
    Jan 08,2016
    新药创制来得安全而从容
    制药行业最核心的竞争力来源于新药创制水平，根据FDA的公开数据，2010～2015年美国批准了209个新药品种（包括新分子实体药物NMEs和新生物制品BLAs），其中绝大部分品种来源于本国制药企业。
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    新药创制来得安全而从容
    Jan 07,2016
    优先审评券计划面临拐点
    对制药公司来说，生产用来治疗罕见疾病的药物或疫苗并没有太大的利润，尤其是当这些罕见病所影响的患者人群并不富裕。自2007年以来，美国政府不断在试图顺利获得设立激励计划，引导制药公司进入这种“人迹稀少”的治疗领域。
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    优先审评券计划面临拐点
    Jan 07,2016
    2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”？
    2015年早些时候，汤森路透Cortellis竞争情报对“值得期待的药物”（Drugs To Watch）做出预测，预计2015年进入市场、有望成为“重磅炸弹”的药物超过2014年。2015年获批/上市药物中，2019年销售额预计超过10亿美元的共11种（2014年仅有3种）。
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    2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”？
    Jan 07,2016
    新型记忆药物已进入一期临床试验
    近期，一项用于改善记忆的实验性药物正在进行1期临床安全性试验，这种名为BPN14770的化合物或许可以帮助开发治疗神经性疾病的新型疗法，研究人员Amir Tamiz说道，我们很高兴化合物BPN14770可以进入1期临床试验，而且我们期待该化合物进行安全性试验的结果，这项研究由国立神经病与中风研究所和美国国立卫生院老化研究所支持。
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    新型记忆药物已进入一期临床试验
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